Momo a besoin d’une opération

PRÉNOM : Momo
ÂGE : 17 mois
PAYS : Mauritanie
PATHOLOGIE : Malformation faciale

UNE MALFORMATION RARE

Momo est un petit garçon mauritanien né avec une grave malformation faciale, aussi rare que terrible : une macrostomie congénitale bilatérale, en d’autres termes une large fente qui lui déchire le visage. Âgé de 17 mois, il vit près de Nouadhibou, une petite ville située à plus de 300 km de la capitale. Sa famille, qui vit dans une grande précarité, ne peut rien pour lui.

Une solution existe

Les parents de Momo n’ont qu’un vœu en cette fin d’année : que leur enfant soit pris en charge afin de lui donner une nouvelle vie… Heureusement, une solution chirurgicale existe ; nous pouvons éliminer la souffrance de ce petit garçon. Trois opérations complexes seront nécessaires : la première refermera la fente du palais, à l’intérieur de la bouche ; la deuxième soignera les fentes qui atteignent la face inférieure de l’enfant ; enfin, la dernière intervention pourra redessiner son visage.

IL PEUT ÊTRE OPÉRÉ

Un cas aussi complexe ne peut pas être traité en Mauritanie. Momo doit venir en France, le plus vite possible. Pour cela nous devons former une incroyable chaîne de solidarité autour de cet enfant. Tout est prêt pour que notre équipe puisse programmer une opération rapidement. Avec vos dons, nous pourrons réparer l’injustice dont est victime ce petit garçon.

Jolie lance un appel pour le sauver

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* Un don de 100 € me revient seulement à 25 € après réduction fiscale

Soutenez leur collecte

Victoire et Anatole, 11 et 8 ans

Ensemble, ils lancent une collecte pour Konan, un petit Malien de 22 mois, qui doit être opéré pour réparer sa fente labiale.

Jolie, 7 ans

Jolie a décidé de collecter pour Momo, un petit garçon mauritanien né avec une grave malformation faciale.

Saul et Cassius, 5 et 8 ans

Saul et Cassius ont choisi de collecter pour Rasmei, un petit Cambodgien de 18 mois, atteint d’une malformation cardiaque.

Lison, 6 ans

Lison collecte pour Lara, une petite Malienne de 6 ans qui souffre d’une malformation cardiaque.

Louis et Pierre, 8 ans

Louis et Pierre collectent pour Aina, une Malgache de 14 mois qui souffre d’une malformation cardiaque.

Evann, 8 ans

Evann a décidé de collecter pour May, une petite Vietnamienne de 2 ans qui souffre d’une malformation cardiaque.

Sandro, 8 ans

Sandro a choisi de collecter pour Flora, une petite Burkinabé de 8 mois qui souffre d’une fente labiale.

Noé, 14 ans

Noé collecte pour Edwine, une Malgache de 11 ans, atteinte d’une malformation cardiaque.

La Chaîne de l’Espoir en chiffres

La Chaîne de l’Espoir est une association française qui vient en aide aux enfants démunis. Depuis 1994, nous agissons dans le monde entier pour leur donner accès aux soins.

24

années d’actions sur le terrain

5000

enfants opérés / an

100000

enfants bénéficiaires des programmes de soins / an

Increases quality of life
200

missions internationales / an

Increases quality of life
250

personnels médicaux et paramédicaux bénévoles missionnaires / an

300

familles d’accueil mobilisées partout en France